IPCC國際產(chǎn)品認(rèn)證中心|FDA|FDA認(rèn)證|什么是FDA|什么是FDA認(rèn)證|美國FDA認(rèn)證|FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)|FDA標(biāo)志|FDA認(rèn)證標(biāo)志|FDA標(biāo)準(zhǔn)|FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)|FDA認(rèn)證中心|FDA認(rèn)證公司|FDA認(rèn)證網(wǎng)|FDA注冊|美國FDA注冊|FDA注冊機(jī)構(gòu)|FDA標(biāo)志|FDA注冊標(biāo)志|FDA標(biāo)準(zhǔn)|FDA注冊標(biāo)準(zhǔn)|FDA注冊中心|FDA注冊公司|FDA注冊網(wǎng)

我國許多商品因無CE認(rèn)證在土耳其海關(guān)受阻土耳其是歐洲關(guān)稅同盟成員國，為了早日加入歐盟，從2004年4月10日起，土耳其在進(jìn)口中正式采用歐洲標(biāo)準(zhǔn)（CE認(rèn)證）。根據(jù)要求，凡是從國外進(jìn)口到土耳其的商品，除出口商需要提供CE認(rèn)證外，商品上也須有“CE”標(biāo)記。如商品上無“CE”標(biāo)記，土海關(guān)則要求出口商提供申請CE認(rèn)證時所做的產(chǎn)品檢驗報告，并從商品取樣送交土耳其標(biāo)準(zhǔn)局（簡稱TSE）檢驗，符合當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。據(jù)了解，由于我國許多生產(chǎn)企業(yè)沒有CE認(rèn)證，從4月份起，伊斯坦布爾海關(guān)有大量的我國商品清不了關(guān)，大批集裝箱退回中國，不能及時清關(guān)又未退回中國的商品則被土海關(guān)沒收。因此，我國企業(yè)如向土耳其出口商品，需注意應(yīng)先取得CE認(rèn)證，以免貨到土海關(guān)后受阻，造成損失。

熱門信息

·歐盟新增10個成員國

·歐盟推出機(jī)動車正面保護(hù)系統(tǒng)提案

·歐盟將修改有關(guān)電磁兼容性的指令

·歐盟開始執(zhí)行有關(guān)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽的新規(guī)定

·歐盟修訂致敏食品標(biāo)簽條

·歐盟委員會通過的新化學(xué)品政策法規(guī)及相關(guān)文件

·歐盟修訂關(guān)于木材及木制產(chǎn)品的現(xiàn)行法規(guī)

·歐盟將提高電池環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)

·意大利修改定制眼鏡和鏡片的部際聯(lián)合法令

·2003年10月7日歐盟WTO通報

·歐盟石材“新門檻”執(zhí)行延期

·歐盟修訂玩具噪音標(biāo)準(zhǔn)

·歐市要求包裝上須印有回收標(biāo)志

·輸法玩具須加法文警語

·歐盟議會和歐盟理事會關(guān)于在電氣電子設(shè)備中限制使用

·歐盟開通在線幫助平臺幫助中國更好地受益于歐盟的優(yōu)惠

·我國許多產(chǎn)品因無CE認(rèn)證在土耳其海關(guān)受阻

欄目導(dǎo)航網(wǎng)站首頁>FDA認(rèn)證|FDA注冊>FDA注冊相關(guān)法案

IPCC國際產(chǎn)品認(rèn)證中心FDA認(rèn)證|FDA注冊服務(wù)

FDA注冊相關(guān)法案及美國<<生物反恐法>>

生物恐怖應(yīng)對法主要內(nèi)容

全稱：《2002年公共衛(wèi)生安全和生物恐怖防范應(yīng)對法》
此法案目的在于提高美國預(yù)防與反生物恐怖主義以及應(yīng)付其它公共衛(wèi)生緊急事件的能力。
該法于2002年6月12日由布什總統(tǒng)簽發(fā).該法包括以下五章:
第一章-國家對生物恐怖和其他公共健康緊急事件的應(yīng)對措施；
第二章-加強(qiáng)對危害性生物制劑和毒素的控制；
第三章-確保食品和藥物供應(yīng)的安全保障；
第四章-飲用水的安全保障；
第五章-其他條款。

FDA四個法規(guī)草案主要內(nèi)容
一、注冊制度
提要：食品與藥品管理局（FDA）正提議一項法規(guī)，要求生產(chǎn)、加工、包裝和儲藏供美國人和動物食用的食品的國內(nèi)外企業(yè)在2003年12月12日之前向食品與藥品管理局注冊。這項法規(guī)提案將實施2002年公共衛(wèi)生安全與生物恐怖防范應(yīng)對法（《生物恐怖應(yīng)對法》）。這項法案要求國內(nèi)外企業(yè)于2003年12月12日前向FDA注冊，即使最終法規(guī)沒有發(fā)布。
注冊是食品與藥品管理局應(yīng)對恐怖主義的措施之一。通過收集所有生產(chǎn)、加工、包裝、儲藏在美國消費的食品的企業(yè)信息，將可以對潛在的或?qū)嶋H的對美國食品供給的恐怖襲擊進(jìn)行快速反應(yīng)。
在食源性疾病爆發(fā)時，這些信息將有助于食品與藥品管理局和其它機(jī)構(gòu)判斷疾病的來源和起因。此外，有了注冊信息，食品與藥品管理局就可以迅速提醒可能受疾病爆發(fā)影響的企業(yè)。
二、預(yù)申報制度
提要：食品與藥品管理局（FDA）正提議一項法規(guī)，該法規(guī)提案要求美國食品買方、進(jìn)口方或者他們的代理人向FDA提交進(jìn)口食品的預(yù)申報，這項法規(guī)提案將實施2002年公共衛(wèi)生安全與生物恐怖防范應(yīng)對法（《生物恐怖應(yīng)對法》），該法要求于2003年12月12日開始實施進(jìn)口食品預(yù)申報�！渡锟植缿�(yīng)對法》要求FDA在這一日期前發(fā)布限定預(yù)申報期限的最終法規(guī)，或者是法定申報條款，要求至少提前8小時的預(yù)申報和最多5天之內(nèi)的預(yù)申報。這些法規(guī)在最終法規(guī)頒布前有效。
三、記錄建立與保持制度
概要：FDA提議的法規(guī)要求由生產(chǎn)、加工、包裝、運輸、分送、接收、儲存或進(jìn)口到美國準(zhǔn)備用于人和動物消費的某些本國的人建立和保持記錄。
此外，這些要求適用于生產(chǎn)、加工、包裝、運輸、分送、接收、儲存或進(jìn)口到美國準(zhǔn)備用于人和動物消費的食品的某些外國人。這些記錄將能確定食品的前一直接供貨方和后一直接收貨方。該法規(guī)提案是實施2002年公共衛(wèi)生安全與生物恐怖防范應(yīng)對法案（《生物恐怖法案》）并就適當(dāng)?shù)乇砻鲗θ撕蛣游锝】档膰?yán)重的有害影響或死亡的可靠的威脅是必要的。FDA希望其在這些法規(guī)中提議的要求如果最終確定為法規(guī)提案，將對FDA應(yīng)對和幫助由于偶然的或故意的食品污染對人或動物健康的嚴(yán)重有害影響或死亡的某些威脅的能力將會帶來顯著的改進(jìn)。
四、行政扣留制度
提要：食品與藥品管理局（FDA）正提議一項法規(guī)，如果FDA的官員或有資格的人員獲得可靠的證據(jù)或信息表明產(chǎn)品表現(xiàn)出對人或動物的健康造成嚴(yán)重的不良影響或致死的威脅時，法規(guī)將提供扣留食品的程序（即行政扣留）。這項提議的法規(guī)將實施2002年公共衛(wèi)生安全與生物恐怖防范應(yīng)對法（《生物恐怖應(yīng)對法》）。這項法案授權(quán)實施行政扣留并要求建立扣留命令下的易腐敗食品的某些迅速實施強(qiáng)制程序的法規(guī)。